Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisk Projektledare
Beskrivning
Text copied to clipboard!
Vi söker en Klinisk Projektledare som kommer att spela en nyckelroll i planering, genomförande och övervakning av kliniska prövningar och forskningsprojekt. Som Klinisk Projektledare kommer du att arbeta nära tvärfunktionella team, inklusive forskare, läkare, regulatoriska experter och externa partners, för att säkerställa att projekten levereras i tid, inom budget och i enlighet med gällande regelverk och kvalitetsstandarder.
Du kommer att ansvara för att utveckla projektplaner, identifiera resurser, hantera risker och säkerställa att alla projektaktiviteter dokumenteras korrekt. Rollen kräver stark kommunikationsförmåga, ledarskap och en djup förståelse för klinisk forskning och GCP (Good Clinical Practice). Du kommer också att vara kontaktperson gentemot sponsorer, myndigheter och andra intressenter.
För att lyckas i denna roll bör du ha en bakgrund inom medicin, farmaci, biovetenskap eller motsvarande, samt erfarenhet av projektledning inom kliniska studier. Du bör vara organiserad, lösningsorienterad och ha förmåga att arbeta både självständigt och i team. Erfarenhet av internationella studier och regulatoriska processer är meriterande.
Vi erbjuder en dynamisk arbetsmiljö där du får möjlighet att bidra till utvecklingen av nya behandlingar och medicinska innovationer. Du kommer att arbeta i en organisation som värdesätter kvalitet, samarbete och kontinuerlig utveckling.
Ansvar
Text copied to clipboard!- Planera och leda kliniska forskningsprojekt från start till avslut
- Säkerställa att projekt följer GCP och regulatoriska krav
- Koordinera tvärfunktionella team och externa samarbetspartners
- Utveckla och följa upp projektbudget och tidslinjer
- Identifiera och hantera projektrelaterade risker
- Kommunicera med sponsorer, myndigheter och andra intressenter
- Övervaka datainsamling och kvalitetssäkring
- Förbereda och granska projektdokumentation
- Delta i inspektioner och revisioner
- Rapportera projektstatus till ledning och styrgrupper
Krav
Text copied to clipboard!- Kandidatexamen eller högre inom medicin, farmaci, biovetenskap eller liknande
- Minst 3 års erfarenhet av projektledning inom kliniska studier
- God kunskap om GCP och regulatoriska riktlinjer
- Erfarenhet av att arbeta i tvärfunktionella team
- Starka organisatoriska och kommunikativa färdigheter
- Förmåga att hantera flera projekt samtidigt
- Flytande svenska och engelska i tal och skrift
- Erfarenhet av budget- och tidsplanering
- Kunskap om elektroniska datainsamlingssystem (EDC)
- Meriterande med erfarenhet av internationella studier
Potentiella intervjufrågor
Text copied to clipboard!- Vilken erfarenhet har du av att leda kliniska forskningsprojekt?
- Hur säkerställer du att ett projekt följer GCP och regulatoriska krav?
- Beskriv ett tillfälle då du hanterade en projektkris – vad gjorde du?
- Vilka verktyg använder du för projektplanering och uppföljning?
- Hur hanterar du kommunikation med externa intressenter?
- Har du erfarenhet av internationella kliniska studier?
- Hur prioriterar du uppgifter när du arbetar med flera projekt samtidigt?
- Vilken roll har du haft i tidigare inspektioner eller revisioner?
- Hur arbetar du med riskhantering i projekt?
- Vilka är dina styrkor som projektledare?
